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检验：酯型生物碱比照品溶液的制备细密称取乌头碱比照品20mg，置10ml
量瓶中，用无水乙醇消融并浓缩至刻度。尺度曲线的制备细密量取比照品溶液0ml、0.25ml、0.50ml、1.0ml、1.5ml、
2.0ml、2.5ml，划分置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5ml,各细密参加碱性盐酸羟胺
试液1.5ml,摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氯酸铁试液13ml，摇匀，
安排5分钟，细密参加高氯酸试液8ml,用高氯酸铁试液浓缩至刻度，摇匀，安排15分钟，
以第一份为空缺，照分光光度法（附录ⅤB）在520nm的波利益测定吸取度，以吸取度
为纵坐标，浓度为横坐标，绘制尺度曲线。
测定法取本品粗粉约10g,细密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml,
密塞，摇匀，安排留宿，滤过，药渣加乙醚50ml，接连振摇1小时，滤过，药渣再用乙
醚洗涤3～4次，每一次15ml，滤过，洗液与滤液归并，高温蒸干。残渣加氯仿2ml使消融，
转入分液漏斗中，用氯仿3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶
液提取3次，每一次5ml,酸液挨次用统一氯仿10ml振摇洗涤，归并酸液，加氨试液调理pH
值至9，再用氯仿提取3次，每一次10ml，氯仿液挨次用统一水20ml振摇洗涤，归并氯仿液，
高温蒸干，残渣加无水乙醇适量使消融，转入5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗
涤液并入量瓶中，再加无水乙醇至刻度，摇匀。细密量取上述溶液及无水乙醇空缺溶液各
2.5ml,划分置25ml量瓶中，照尺度曲线的制备项下的方式，自“各细密参加碱性盐酸羟胺
试液1.5ml”起，依法测定吸取度，从尺度曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量（
μg），计较，即患上。
本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不患上过0.15％。
判别：照川乌项下的[判别](2)项实验，显不异的成效。
制法：取净川乌，巨细个分隔，用水浸泡至内无干心，掏出，加水煮沸4～6
小时（或者蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，掏出，
晾至六成干，切片，干燥。
性状：本品为不划定规矩或者长三角的片。概况黑褐色或者黄褐色，有灰棕色造成层
环纹。体轻，质脆，断面有光泽。无臭，微有麻舌感。
含量测定：取本品中粉10g，细密称定，照酯型生物碱测定法项下的方式，自“加乙
醚50ml”起至“洗液与滤液归并，高温蒸干”，用乙醇-氯仿(3:1)的夹杂液取代乙醚。残渣
加夹杂液5ml使消融并蒸干，再加乙醇5ml使消融，细密参加硫酸滴定液(0.01mol/L)15ml、水
15ml与甲基红批示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至黄色。每一1ml硫酸滴定液(0.0l
mol/L)至关于12.9mg的乌头碱(C34H47NO11)。
本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不患上少于0.20％。
------中科光析化工技术研究所分析测试