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判别：(1)取本品适量(约至关于吡罗昔康40mg)，加氯仿10ml，在70℃水浴上加热使熔化，置冰浴中
冷却后，滤过，滤液加三氯化铁试液1滴，即显玫瑰赤色。
(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录ⅣA)测定，在243nm与334nm的波利益有较大吸取。
性状：本品为淡黄色软膏。
检验：应合适软膏剂项下无关的各项划定(附录ⅠF)。
含量测定：取本品适量(约至关于吡罗昔康10mg)，细密称定，置100ml烧杯中，加0.01mol/L盐酸
甲醇溶液30ml，在70℃水浴上搅拌，提取10分钟，置冰浴中冷却，使基质凝集，滤过，滤液置100ml量瓶中，
残渣再依法处置两次，归并提取液，用0.01mol/L盐酸甲醇溶液浓缩至刻度，摇匀，细密量取5ml，置100ml
量瓶中，加0.01mol/L盐酸甲酵溶液浓缩至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在334nm的波利益测定
吸取度，按C15H13N3O4S的吸取系数(E11cm)为856计较，即患上。
种别：抗炎镇痛药。
------中科光析化工技术研究所分析检测